Un nuevo estudio de investigación está mostrando resultados positivos en el desarrollo de un nuevo análisis de sangre que es más rápido, más preciso y menos costoso que el que se utiliza actualmente en la detección de casos de COVID-19.
Rodrigo Díaz M.
Lawson Health Research en colaboración con la Western University y la University of Alberta, han encontrado pruebas en un nuevo estudio de que los biomarcadores podrían utilizarse para identificar el coronavirus con un 100% de precisión y un 98% de exactitud en las personas con otras enfermedades.
El estudio sugiere que el COVID-19 afecta a los niveles de concentración en la sangre del cuerpo humano de metabolitos específicos, pequeñas moléculas que se descomponen en el cuerpo humano a través del proceso de metabolismo.
“A medida que la segunda ola avanza y los casos de COVID-19 aumentan, hay una demanda abrumadora de pruebas más eficaces”, explicó el Dr. Douglas Fraser, investigador principal de la Escuela de Medicina y Odontología Schulich de Lawson y Western y médico de cuidados intensivos del London Health Sciences Centre (LHSC).
“Aunque nuestros hallazgos necesitan ser confirmados en un estudio con un grupo más grande de pacientes, podrían conducir a una herramienta de detección rápida y rentable como primera línea de pruebas en las comunidades y en los hospitales”.
El estudio ha identificado tres metabolitos específicos que podrían actuar como biomarcadores para detectar el COVID-19 en los pacientes y predecir cuáles presentarán los síntomas más graves.
Fraser dijo que se podrían obtener resultados en menos de 20 minutos usando un sistema muy similar a una prueba de embarazo, con la excepción de que sería con una muestra de sangre.
La prueba sólo costaría mucho menos en comparación con las pruebas actuales.
De funcionar, los investigadores podrían idear una prueba que la gente podría hacerse fácilmente en casa o en un consultorio médico.
El estudio se llevó a cabo mediante la realización de perfiles metabolómicos en muestras de sangre de 30 participantes en el LHSC: 10 pacientes con COVID-19, 10 pacientes con otras infecciones admitidos en la unidad de cuidados intensivos del LHSC y 10 participantes de control sanos.
“Tenemos que repetir el estudio en una población más diversa para asegurarnos de que los resultados se mantengan, por lo que el siguiente paso es reclutar a un paciente de una amplia variedad de orígenes y enfermedades y ver lo constantes que se mantienen los resultados la prueba”, dijo Fraser.
Añadió que, como la tecnología necesaria ya existe, podrían desarrollar la prueba en tan sólo seis meses, con un poco de tiempo adicional para pasar por el proceso de aprobación.
“Esto podría aliviar la demanda de los métodos de prueba actuales, quizás siendo usado como una herramienta portátil de detección de primera línea en la comunidad y para cuando los pacientes no diagnosticados se presentan en el hospital”.
